الأمراض الوراثية هي مجموعة من الاضطرابات الصحية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء عبر الجينات. تحدث بسبب خلل أو تغير في المادة الوراثية (DNA) التي تحمل التعليمات الخاصة بنمو وعمل الجسم. 🔹 أهم أسبابها: الطفرات الجينية (تغيرات في تسلسل الـDNA). انتقال جينات معيبة من أحد الوالدين أو كليهما. اختلال في عدد أو تركيب الكروموسومات. 🔹 أمثلة على الأمراض الوراثية: 1. فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia) – خلل في شكل كريات الدم الحمراء. 2. التليّف الكيسي (Cystic Fibrosis) – يسبب مشاكل في الرئة والجهاز الهضمي. 3. الثلاسيميا – اضطراب في إنتاج الهيموغلوبين. 4. متلازمة داون – ناتجة عن زيادة كروموسوم 21. 5. الهيموفيليا – مرض نزيف الدم بسبب نقص عوامل التخثر. 6. ضمور العضلات الوراثي. 🔹 طرق انتقالها: سائدة: يكفي جين واحد معيب من أحد الوالدين لظهور المرض. متنحية: يحتاج الطفل إلى نسختين من الجين المعيب (من الأب والأم). مرتبطة بالجنس (X-linked): تنتقل عبر الكروموسوم X وغالباً تصيب الذكور أكثر.
تعليقات
إرسال تعليق